Desfibrilador monitor LIFEPAK 20e con marcapasos (No incluye palas estándar)

Desfibrilador monitor LIFEPAK 20e con marcapasos (No incluye palas estándar)

Descripción:

• Dispositivo ideal para los equipos de resucitación, el 20e pone en manos del personal de primeros auxilios una pronta  y efectiva desfibrilación. La unidad cuenta con un diseño altamente intuitivo con sistema de “puerta cerrada”.
• Cuando la puerta está cerrada, la unidad está en modo DEA, asegurando que el personal de primeros auxilios visualice únicamente los controles necesarios para una operación rápida y sencilla. Además, su comprobado sistema Shock Advisory System ofrece instrucciones en voz alta y gráficos claros y sencillos para guiar al personal de primeros auxilios a través del proceso de 3 pasos. Durante este proceso, el registro de sucesos CODE-SUMMARY™ captura los momentos críticos desde el instante en que se enciende la unidad, incluyendo los eventos   cardiorrespiratorios, un registro de constantes vitales y las formas de onda asociadas.
• Para pacientes difíciles de desfibrilar, el 20e utiliza nuestra tecnología bifásica ADAPTIV™ para permitir el mayor rango de valores de energía—hasta 360 julios.
• Para los pacientes que necesitan más de una descarga, esta ha demostrado ser la mejor estrategia para poner fin a frecuencias cardíacas desfibrilables recurrentes.1,2.

Especificaciones Generales:

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e dispone de siete modos de funcionamiento principales:

• Modo manual: Proporciona un funcionamiento normal para los usuarios de SVA. Permite acceder al modo de selección manual de energía hasta 360J, cardioversión sincronizada y estimulación cardíaca. Se muestra la forma de onda del ECG.
• Modo DEA: Proporciona un funcionamiento normal para los usuarios de SVB. Todas las funciones de usuario están disponibles, excepto la desfibrilación manual, cardioversión sincronizada, estimulación cardíaca y el acceso a las historias clínicas archivadas. Proporciona energía de descarga hasta 360J. Opción seleccionable por el usuario para mostrar las formas de onda del ECG y/o las indicaciones visuales del DEA.
• Modo de configuración: Permite al operador configurar el equipo.
• Modo de servicio: Permite al operador ejecutar pruebas de diagnóstico y calibraciones, mostrar las versiones de software y hardware de los módulos del dispositivo, y mostrar e imprimir el registro de códigos de diagnóstico.
• Modo de demostración: Formas de onda simuladas disponibles a efectos de demostración. Las formas de onda consisten en segmentos cortos de datos reales, que se repiten para componer una forma de onda continua.
• Modo de archivo: Proporciona al operador la oportunidad de acceder a las historias de pacientes anteriores para su revisión, transmisión, impresión, edición o eliminación.
• Modo de comprobación automática: Realiza pruebas automáticas diarias.

Alimentación:

El dispositivo funciona conectado a la red de corriente alterna, o utilizando su propia batería.

• Corriente alterna: de 90 a 132 VAC 50/60 Hz, de 198 a 264 VAC 50/60 Hz, la potencia total consumida es inferior a 120 voltios-amperios (VA) 
• Batería: ion-litio. La batería se carga mientras mientras el dispositivo esté conectado a la corriente alterna.
• Tiempo de carga de la batería: <4 horas con dispositivo apagado y corriente alterna conectada.
• Indicador y mensaje de batería baja: Cuando el dispositivo se desconecta de la corriente eléctrica, cambia a batería. Cuando la batería está baja, el indicador de estado de la batería muestra un segmento de color amarillo y emite un mensaje y un tono de advertencia de batería baja. Poco después, el indicador de estado muestra un segmento rojo intermitente, aparece el mensaje batería baja: conectar a corriente alterna, y se emite un tono de advertencia.
• Indicador de mantenimiento: El LED se ilumina cuando se detecta un error.

Incluye:

• Puerta Frontal del Sistema.
• Pantalla Color LCD Activo.
• Manual de operación.
• Cargador de Ac interconstruido.
• Batería recargable de Ion-Litio interna.
• Tecnología Bifásica Adaptable.
• Modo de Cardioversión Sincronizada.
• Software para 3 o 5 hilos en el cable de paciente.
• Resumen de eventos críticos.
• Cable de AC.
• Un par de electrodos Quick- Combo.
• Cable de terapia con adaptador Quick - Combo.
• Probador de desfibrilador con entrada Quick- Combo.
• Juego de tres electrodos de disco.
• Tres rollos de papel para impresora.
• Manual de Operación.
• Manual de Servicio.

Características físicas:

• Peso: Desfibrilador/monitor completo (estimulación, SpO2 y puerta, sin papel ni cables) 5,58 kg (12,3 lbs)
• Cable QUIK-COMBO®: 0,20 kg (0,43 lbs)
• Altura: 21,3 cm (8,4 pulg.)
• Ancho: 26,2 cm (10,3 pulg.)
• Profundidad: 26,2 cm (10,3 pulg.)

Pantalla:

• Tamaño (área de visualización activa): 115,18 mm (4,53 pulg.) ancho x 86,38 mm (3,4 pulg.) altura.
• Resolución: LCD activo en color de 320 x 240 puntos.
• Muestra un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres alfanuméricos para los valores, las instrucciones del dispositivo y los mensajes.
• Opción para mostrar una forma de onda adicional.
• Velocidad de barrido de la presentación de la forma de onda: 25 mm/seg para ECG. 

Monitor ECG:

• El ECG se puede monitorizar por medio de cables de ECG de 3 o 5 terminales.
• Para monitorizar la derivación de palas, se utilizan las palas estándar o electrodos de terapia (electrodos de ECG/ desfibrilación/estimulación cardíaca QUIK-COMBO o electrodos.
• ECG/de desfibrilación de un solo uso FAST-PATCH®).
• Compatible con los cables de terapia y ECG del LIFEPAK 12 Selección de derivaciones:
  • Derivaciones I, II y III (cable ECG de 3 terminales).
  • Derivaciones I, II, III, aVR, aVL y aVF, V(c) adquiridas simultáneamente (cable ECG de 5 terminales).
• Tamaño de ECG: 4, 3, 2.5, 2, 1.5, 1, 0.5 o 0.25 cm/mV.
• Presentación de la frecuencia cardiaca: Entre 20 y 300 lpm, en formato digital.
• Indicación de fuera de los límites establecidos representada por el símbolo “---”
• Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS detectado.
• Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP): En modo DEA, mientras el sistema Shock Advisory System no esté activo, el SVCP monitoriza al paciente a través de las palas QUIK-COMBO o el ECG de derivación II, para detectar frecuencias potencialmente desfibrilables. 
• Mensajes de voz: Utilizados para las advertencias y alarmas seleccionadas (encendido/apagado configurable).
• Salida de ECG analógica: Ganancia 1V/mV. x 1.0, retardo inferior a 35 ms.
• Rechazo en modo común: 90 dB a 50/60 Hz.

Marcapasos:

• Modo de estimulación cardíaca: Funcionamiento a demanda o asíncrono; valores de corriente y frecuencia predeterminados configurables por el usuario.
• Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ppm.
• Precisión de frecuencia: +/- 1,5% en todo el intervalo.
• Forma de onda de salida: Monofásica, amplitud estable al +/- 5% en relación con el borde de subida para las corrientes mayores o iguales a 40 mA, duración 20 +/- 1 ms, tiempos de ascenso/descenso <= 1 ms [niveles del 10% al 90%].
• Corriente de salida: 0 a 200 mA.
• Pausa: La frecuencia de estimulación cardíaca se divide entre 4 cuando se activa.
• Período refractario: 200 a 300 ms +/- 3% (en función de la frecuencia).